金成华，副教授，博士生导师。1998年毕业于延边大学药学院药学专业，获理学学士学位。2001年3月毕业于韩国成均馆大学药物化学专业，获得药学硕士学位及2005年8月获得药学博士学位。毕业后相继到京畿道医药研究所、梨花女子大学等高等院校任博士后、研究教授等职位。自2014年9月至今在延边大学药学院任职。已发表的论文及专利有50多篇，其中SCI论文40多篇，专利6项（其中，美国专利2项，国际专利1项，韩国专利1项，中国专利2项）。近几年，本人发明的抗肿瘤药物EW-7197通过临床前试验，2014年4月获得美国FDA认证，同年6月在美国进入了临床I期试验阶段，目前已进入临床II期阶段（2017年6月）。
【联系方式】
04332436942；E-mail：chjin2014@foxmail.com
办公室：科技楼317号
【个人主页】
http://homepage.ybu.edu.cn/jinchenghua
【研究方向】
抗肿瘤药物的设计与合成；抗纤维化药物的设计与合成；抗菌药物的设计与合成。
【科研项目】
基于结构的新型ALK5抑制剂的设计、合成级其抗肝纤维化活性研究（国家自然科学基金项目；2021年-2024年；项目负责人）
新型转化生长因子-β1型受体激酶（ALK5）抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性研究（国家自然科学基金项目；2016年-2019年；项目负责人）
含吡啶结构的杂环化合物的合成及其抗心脏纤维化活性研究(吉林省科技厅项目：2022年-2025年；项目负责人)
吡唑和咪唑类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究（吉林省教育厅项目；2016年-2017年; 项目负责人）
【讲授课程】
药物化学、药物合成反应、药物化学专论、天然产物的生物合成、高等有机化学等
【代表性论著】
8）Zheng GH, Liu Jian, Guo FY, Zhang ZH, Jiang YJ, Lin YC, Lan XQ, Ren J, Wu YL, Nan JX*, Jin CH*, Lian LH*. The in vitro and in vivo study of a pyrazole derivative, J-1063, as a novel anti-liver fibrosis agent: synthesis, biological evaluation, and mechanistic analysis. Bioorg. Chem. 2022, 122, 105715.
7）Chen B, Mou C, Guo F, Sun Q, Qu L, Li L, Cui W, Lu F, Jin CH*, Liu F*. Tolcapone Derivative (Tol-D) Inhibits Aβ42 Fibrillogenesis and Ameliorates Aβ42-Induced Cytotoxicity and Congnitive Impairment. ACS Chem. Neurosci. 2022, 13, 638-647.
6）YY Liu, Z Guo, JY Wang, HM Wang, JD Qi, J Ma, HR Piao, CH Jin*, X Jin*. Synthesis and evaluation of the epithelial-to-mesenchymal inhibitory activity of indazole-derived imidazoles as dual ALK5/p38α MAP inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2021, 216, 113311.
5) FY Guo, CJ Zheng, M Wang, J Ai, LY Han, L Yang, YF Lu, YX Yang, MG Piao, HR Piao, CM Jin*, CH Jin*. Synthesis an antimicrobial activity evaluation of imidazole-fused imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole analogues. ChemMedChem. 2021, 16, 2354-2365.
4) YW Li, XY Li, S Li, LM Zhao, J Ma, HR Piao, Z Jiang, CH Jin*, X Jin. Synthesis and evaluation of the HIF-1α inhibitory activity of 3(5)-substituted-4-(quinolin-4-yl)- and 4-(2-phenylpyridin-4-yl)pyrazoles as inhibitors of ALK5. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2020, 30, 126822.
3) WJ Zhu, BW Cui, HM Wang, JX Nan, HR Piao, LH Lian*, CH Jin*. Design, synthesis, and antifibrosis evaluation of 4-(benzo-[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl)-3(5)-(6-methyl-pyridin-2-yl)pyrazole and 3(5)-(6-methylpyridin- 2-yl)-4-(thieno-[3,2,-c]pyridin-2-yl)pyrazole derivatives. Eur. J. Med. Chem. 2019, 180, 15-27.
2) Z Guo, X Song, LM Zhao, MG Piao, J Quan, HR Piao, CH Jin*. Synthesis and biological evaluation of novel benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl and thieno[3,2-c]- pyridin-2-yl imidazole derivatives as ALK5 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29, 2070-2075.
1) CH Jin, M Krishnaiah, D Sreenu, et al. Discovery of N-((4-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)- 1H-imidazol-2-yl)-methyl-2-fluoroaniline (EW-7197): A Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitor of TGF-β Type I Receptor Kinase as Cancer Immunotherapeautic/Antifibrotic Agent. J. Med. Chem. 2014, 57, 4213-4238.
【专利】
6）金成华，南极星，廉丽花. 一种含吡啶结构的吡唑类衍生物在制备抗肝纤维化药物中的应用. 中国专利，专利公开号: CN 113876769 A, 专利公开日：2022. 01. 04.
5）金学军，金成华，郭振，王晶莹. 含吲唑结构的咪唑类衍生物及其制备方法. 中国专利，专利公开号：CN 112266378 A, 专利授权公告日：2021.10.12.
4) D-K Kim, YY Sheen, CH Jin, etc. 2-Pyridyl substituted imidazoles as therapeutic ALK5 and /or ALK4 inhibitors. 国际专利，专利公开号：WO 2012/002680 A2， 授权公告日：2012.01.05.
3) D-K Kim, YY Sheen, CH Jin, etc. Methods of treating fibrosis, cancer, and vascular injuries. 美国专利，专利公开号：US 2011/0319408 A1， 授权公告日：2011.12.29.
2) D-K Kim, YY Sheen, CH Jin, etc. 2-Pyridyl substituted imidazoles as therapeutic ALK5 and /or ALK4 inhibitors. 美国专利，专利公开号：US8,8080,568 B1，授权公告日：2011.12.20.
1) S Yoon, Y Yang, R Jeon, J Choi, CH Jin, etc. Rhodanine derivatives exhibiting peroxisome proliferator-activated receptor activity. 韩国专利，专利公开号：KR 10-2010-0086713，授权公告日：2010.08.02.
